Ένα πρόσφατο άρθρο στο Mad In America παρουσιάζει το ερευνητικό άρθρο του E. Fuller Torrey για την αποτυχία να εντοπιστεί η γενετική βάση της σχιζοφρένειας, που δημοσιεύθηκε το Δεκέμβριο του 2023 στο Psychiatry Research.
Ο E. Fuller Torrey, διακεκριμένος ερευνητής και θερμός υποστηρικτής του βιοϊατρικού μοντέλου για την σχιζοφρένεια, αφού κάνει μία ανασκόπηση στο περίφημο Human Genome Project, καταλήγει στην παραδοχή ότι, 20 χρόνια μετά και παρά το τεράστιο μέγεθος της επένδυσης στη γενετική μοριακή έρευνα, δεν έχουν βρεθεί τα γονίδια που προκαλούν την σχιζοφρένεια, ούτε και έχει προκύψει κάποια θεραπεία βασισμένη σε αυτή την έρευνα.
Το άρθρο μας καλεί να εξετάσουμε τα δεδομένα και επιτέλους να αμφισβητήσουμε μία αρκετά δημοφιλή άποψη, ότι δηλαδή η σχιζοφρένεια είναι μία γενετική διαταραχή. Όπως ανέφερε το 2011 και ένας εκ των ερευνητών σε αυτόν τον τομέα, “Η πιο πιθανή εξήγηση για το ότι δεν έχουν βρεθεί γονίδια για κοινές ασθένειες [όπως η σχιζοφρένεια] είναι ότι, με ελάχιστες εξαιρέσεις, [τα γονίδια αυτά] δεν υπάρχουν.” Καταρρίπτοντας αβάσιμες υποθέσεις, όπως η γενετική προδιάθεση στην σχιζοφρένεια, ανοίγεται ασφαλώς και η δυνατότητα να τοποθετήσουμε το “πρόβλημα” στην σωστή του βάση με την ελπίδα ότι αυτό θα οδηγήσει και σε περισσότερο αποτελεσματικές παρεμβάσεις ή απλά στην κατάλληλη βοήθεια για τους ανθρώπους που λαμβάνουν την συγκεκριμένη διάγνωση.